¡Nuestra enfermedad no hace pausas, la burocracia sí!
Rubén Bonilla y cientos de pacientes con Esclerosis Múltiple exigen al Ministerio de Finanzas y al IESS que destraben los presupuestos para medicamentos catastróficos. Únete a la lucha.
El Caso de Rubén:
La prueba de un sistema fallido
A través de una intensa batalla legal, la Fundación Pro Vida logró que el IESS (Hospital Teodoro Maldonado Carbo) confesara por escrito la realidad que enfrentan todos los pacientes con esclerosis múltiple en el país:
Falta de Planificación
Documentos revelan que no incluyeron la compra del medicamento Ocrelizumab en el Plan Anual (PAC) de 2026.
Presupuestos Vacíos
Confiesan tener apenas $1,936.72 USD en la partida de medicinas, negando tratamientos que salvan vidas.
"Pausas" Mortales
Mantienen los procesos de adquisición detenidos, dejando que el daño neurológico de los pacientes avance de forma irreversible.
Una voz nacional
Ciudadanos de todo el Ecuador se han unido a esta causa. Aquí el mapa de firmas por provincia.
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Firma la petición:
El derecho a la vida no se negocia.
Dirigida a: Ministerio de Economía y Finanzas, Director General del IESS, y Presidencia de la República.
Los ciudadanos abajo firmantes nos unimos a Rubén Bonilla y a la Fundación Pro Vida Ecuador para EXIGIR:
- Inyección inmediata de recursos: Asignación de fondos extra-presupuestarios a nivel nacional para la partida 530809 (medicamentos catastróficos).
- Reforma urgente del PAC 2026: Que la Dirección General del IESS emita la resolución para habilitar la compra de Ocrelizumab y demás fármacos neurológicos.
- Cero impunidad: Auditoría a las autoridades hospitalarias que negaron citas médicas e intentaron ocultar el desabastecimiento.
Firmar esta petición es defender el Artículo 35 y 50 de nuestra Constitución. ¡No dejaremos a los pacientes con Esclerosis Múltiple solos!
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